F’konferenza stampa, l-Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ddiskutew l-vaċċin tal-AstraZeneca.

Nisa tqal iridu jikkonsultaw ma’ tabib qabel jieħdu l-AstraZeneca sabiex jiddiskutu r-riskju u l-beneffiċji tat-tilqima.

Nies li għandom storja ta’ problemi fid-demm għandhom jieħdu din it-tilqima biss meta l-benefiċċji tagħha jegħlbu r-riskji.

Kull min żviluppawlu l-blood clots wara l-ewwel doża, m’għandux jieħu it-tieni doża.


Bernard Xuereb